中国就ADC药物使用问题达成专家共识

　　中国恶性肿瘤专家周六发布了该国关于抗体-药物结合物(ADCs)临床应用的首个专家共识，为创新抗癌药物的使用提供了参考。抗体-药物偶联物被称为“魔术子弹”，使用抗体作为载体和分子GPS将小分子细胞毒性药物有效地转运至靶肿瘤细胞。该抗体通过接头分子连接细胞毒性药物。近年来，ADC已成为最有前途的抗癌药物之一。专家共识是指一组商定的原则，用于解决特定领域临床医生面临的关键问题，在证据可能有限，新的和不断发展的领域提供实践指导。中国抗癌协会(CACA)，国家癌症质量控制中心和其他机构汇集了来自全国各地的恶性肿瘤专家，以形成专家共识。它是在为期两天的CACA年度会议上介绍的，将于明年一月在《中华肿瘤学杂志》上发表。专家共识对目前可用的八种ADC药物进行了系统的综述。到目前为止，有两种ADC药物被批准进入中国市场，另外六种已被美国食品和药物管理局批准。共识将有助于临床医生深入了解ADC药物的分子特征和机理，合理选择合适的剂量和治疗方案，并管理不良事件。中国医学科学院和北京协和医学院国家癌症中心教授马飞起草了共识。他说，ADC药物的作用机制有可能成为未来医学治疗的发展方向，特别是在癌症治疗方面。他指出，这是ADC在临床实践中最重要的专家共识，旨在帮助医生使用新药更好地为患者服务。2020年1月，T-DM1(曲妥珠单抗Emtansine)成为中国首个获批的ADC药物，填补了新辅助治疗后仍未实现完全病理反应的HER2阳性乳腺癌患者的治疗空白。5月，BV(brentuximab vedotin)在中国获得批准，为难治性淋巴瘤患者带来了新希望。端粒